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能够与有机酸反应生成盐的三乙醇胺化学性质

2020-07-27 11:12:34

        即三(2-羟乙基)胺,可以看做是三乙胺的三羟基替代物。与其他胺类化合物类似,因为氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,可以与无机酸或有机酸反响生成盐。世界卫生组织世界癌症研究机构发布的致癌物清单开始收拾参阅,三乙醇胺在3类致癌物(对人类致癌性没有归类)清单中。

        性状:无色至淡黄色通明粘稠液体,微有氨味,低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时色彩渐突变深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等,微溶于苯、乙醚及四氯化碳等,在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度。

次亚磷酸钠

        苯4.2百分之、乙醚1.6百分之、四氯化碳0.4百分之、正庚烷小于0.1百分之。呈强碱性,0.1mol/L的水溶液pH为10.5.有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等资料不起效果,而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。

        与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是,三乙醇胺与碘氢酸(HI)能生成碘氢酸盐沉积。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类触摸。三乙醇胺的碱性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性质。与有机酸反响低温时生成盐,高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的化合物。

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